reviews tin tức sự khiếu nại vận động dịch vụ giành riêng cho bệnh nhân thư viện
0234. 2243717, https://chaodontuonglai.vn
Giám đốc trung tâm: PGS. TS. Hà Thị Minh Thi
Phó giám đốc trung tâm: TS. BS. Trương Thị Linh Giang
Trung tâm gạn lọc – Chẩn đoán trước sinh cùng Sơ sinh được ra đời từ năm 2009 với trọng trách triển khai những chương trình hoạt động vui chơi của Bộ Y tế nhằm nâng cấp chất lượng dân số. Sau hơn 12 năm, Trung chổ chính giữa đã trở nên tân tiến lớn dạn dĩ với đội ngũ chưng sĩ siêng khoa khôn cùng âm Sản khoa cùng Di truyền Y học có trình độ cao; cùng khối hệ thống cơ sở hạ tầng, trang thiết bị, trang thiết bị hiện đại. Trung trung tâm đã không ngừng nỗ lực trong công tác làm việc khám, chọn lựa và chẩn đoán các bệnh lý không bình thường thai sản và bệnh án di truyền, tương tự như công tác tư vấn di truyền.
Bạn đang xem: Sàng lọc trước sinh ở bệnh viện đại học y
Các hoạt động, nghệ thuật được thực hiện ở Trung tâm:
Các chuyên môn mới, hiện đại:
Sàng lọc sơ sinh những bệnh lý xôn xao chuyển hóa bẩm sinh bằng khối hệ thống sắc ký lỏng khối phổ kép (LC/MS/MS).Xét nghiệm chợt biến gene phòng clarithromycin với fluoroquinolone sống Helicobacter pylori bằng kỹ thuật DNA-strip.Hợp tác cùng Viện dt Y học và công ty Gene Solution để thực hiện các xét nghiệm sàng lọc, chẩn đoán các bất hay nhiễm nhan sắc thể và đột biến gene mang đến thai và người bị bệnh mắc bệnh án di truyền như:+ NIPS (sàng thanh lọc trước sinh không xâm lấn)
+ CNVSure (khảo giáp lệch bội nhiễm dung nhan thể và vi mất đoạn, vi lặp đoạn có form size lớn hơn 400 kb)
+ G4500 (khảo gần cạnh 4503 gene tạo bệnh).
+ DiagSure (khảo gần kề gene liên quan đến một đội nhóm triệu chứng/hội chứng)
+ TriSureCarrier (khảo sát 7 gene liên quan đến 5 dịch di truyền lặn)
+ GENmẹ&bé (khảo giáp 17 gene tương quan đến 15 bệnh dịch di truyền lặn)
Các kỹ thuật hay quy:
Siêu âm chọn lọc thai kỳ.Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh các bệnh lý di truyền.Sàng lọc sơ sinh những bệnh lý suy giảm thính lực bẩm sinh, dịch tim bẩm sinh khi sinh ra nghiêm trọng, thiếu thốn enzyme G6PD, thiểu năng cạnh bên bẩm sinh.Các xét nghiệm di truyền khác:+ Lập karyotype
+ Chẩn đoán vi mất đoạn nhiễm sắc đẹp thể Y
+ xác định gene SRY
+ khẳng định các bỗng biến thường gặp mặt trong bệnh tật alpha thalassemia
Đo thính lực.Xem thêm: Cách Tải Ch Play Về Máy Tính Pc Laptop Miễn Phí, Trò Chơi Miễn Phí Hàng Đầu
Khám và support di truyền.
Trung tâm luôn nỗ lực không xong xuôi để sở hữu lại tiện ích thiết thực nhất so với bệnh nhân.